156批次药品不合格!吉林吉春、贵州百灵榜上有名

  08:45:56中国医药报

  (记者罗楠)近日,湖北省药品监督管理局发布了药品质量检验通知书,显示156批次药品未达标。吉林吉春药业有限公司(以下简称吉林吉春),贵州百灵企业集团药业有限公司(以下简称贵州百灵)等企业名单上。

记者查询了中国卫生传媒集团的食品药品舆情监测系统,发现该报告已被多家媒体报道,如《广州日报》和中国质量新闻网,吉林吉春和贵州百灵都被命名。

该公告包括四个部分:制剂和原料药,中草药(汤剂),医院制剂,药品包装材料和药用辅料。在未通过测试结果的26种制剂和原料药中,吉林吉春的产品出现了三次。吉林吉春制造商指定的银黄胶囊(生产批号,下同),复肾宁胶囊()和神鹿健肺胶囊()的不合格品不同。此外,制造商的咳嗽速度停止胶囊()不合格的贵州百灵产品也是负荷的差异。

记者搜索发现,在过去的一年里,吉林吉春已经出现在许多地方的药品质量检验不合格名单中。广东省药品监督管理局于2019年2月发布了药品检验检验信息通知,表明生产企业不具备申鹭健肺胶囊(吉林吉春)的资格,不合格项目的数量存在差异;原山东食品药品2018年8月,监管部门发出了一批10批药品质量检验失败的通知,表明生产企业是吉林吉春的清脑降压片()不合格抽样,不合格的内容确定项目;前浙江省食品药品监督管理局在2018年7月政府发布的药品质量公告中,生产单位被标为吉林吉春的祁艳霄胶囊()。

贵州百灵的产品多次出现在各省药品采样质量公告中。在2018年1月云南省食品药品监督管理局发布的不合格药品质量公告中,贵州省百灵市丰和感冒颗粒检验结果不符合规定,不合格项目差异较大的装载量。湖北省食品药品监督管理局于2018年2月发布的药品质量公告显示,贴有标签的学生已贴上标签。贵州百灵药业集团正新药业有限公司生产的益清颗粒()的溶解度不符合标准。此外,今年3月,贵州百灵企业集团和仁通药业有限公司因严重违反《药品生产质量管理规范》而被贵州省药品监督管理局退出药品GMP证书。

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日前,湖北省药品监督管理局发布药品质量抽样公告,显示156批次药品不符合标准。吉林吉春药业有限公司(以下简称吉林吉春)和贵州百灵企业集团药业有限公司(以下简称贵州百灵)的产品列入名单。

记者查询了中国卫生传媒集团食品药品舆情监测系统,发现该报告已被多家媒体报道,如《广州日报》,中国质量新闻网,吉林吉春,贵州百灵等。

该公告包括四个部分:制剂和原料,中药(汤剂),医院制剂,药品包装材料和药用辅料。吉林吉春产品在26种不合格的制剂和原料药中出现了三次。吉林省吉春市银黄胶囊(批号,下同),复肾宁胶囊(复肾宁胶囊)和参禄健肺胶囊(神禄健肺胶囊)不合格品种负荷量不同。此外,标有贵州百灵生产企业的柯苏婷胶囊()不合格品的装载量也不同。

记者搜索发现,在过去的一年里,吉林吉春已经出现在许多地方的药品质量检验不合格名单中。广东省药品监督管理局于2019年2月发布了药品检验检验信息通知,表明生产企业不具备申鹭健肺胶囊(吉林吉春)的资格,不合格项目的数量存在差异;原山东食品药品2018年8月,监管部门发出了一批10批药品质量检验失败的通知,表明生产企业是吉林吉春的清脑降压片()不合格抽样,不合格的内容确定项目;前浙江省食品药品监督管理局在2018年7月政府发布的药品质量公告中,生产单位被标为吉林吉春的祁艳霄胶囊()。

贵州百灵的产品也出现在各省的药品检验质量检验中。原云南省食品药品监督管理局于2018年1月发布第四期2017年不合格药品质量公告,贵州百灵风热颗粒()检验结果不符合要求,不合格项目是数量的差异;根据湖北省食品药品监督管理局于2018年2月发布的药品质量公告,贵州百灵药业集团正新药业有限公司清青颗粒的熔化不符合标准。此外,今年3月,贵州百灵企业集团和仁通药业有限公司被贵州省药品监督管理局收回,严重违反《药品生产质量管理规范》。

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